Milhões de pessoas escolheram iLASIK™.
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Como seus olhos são tão únicos quanto suas impressões digitais, uma abordagem genérica à correção visual a laser não é recomendável.
Depois de sua consulta com seu oftalmologista sobre o iLASIK™, é realizada uma longa análise – ou um mapeamento característico – de seus olhos usando o iDESIGN™ Refractive Studio.
Esse “mapa” característico de seus olhos é produzido criando uma análise completa das imperfeições de seu olho.
A tecnologia iDESIGN™ Refractive Studio faz mais de 1.200 medições de seu olho e mapeia cada ponto de dado para criar um plano personalizado para o procedimento iLASIK™, desenhado exclusivamente para você – tudo em apenas três segundos.
O mapeamento do iDESIGN™ Refractive Studio oferece 25 vezes mais precisão do que a medição convencional,* resultando em visão 20/16† ou melhor para a maioria dos pacientes com miopia.**
* Com base em cálculos matemáticos: wavefront aberrômetro = 0.01D; refração clínica = 0,25D. Clinica 0,25D + aberrômetro 0,01 = 25. 25 vezes mais preciso.
** Com base nos resultados da plataforma do FDA Excimer, estudos comparativos, estudos não comparativos, e posteres apresentados e rascunhos,, iDESIGN™ demonstrou proporcionar resultados visuais de 20/16 ou melhor na maioria dos pacientes de miopia. Dados disponíveis mediante solicitação.
† Estudo do FDA -P930016/S044.
Preparação e tratamento
iDESIGN™ Refractive Studio mapeia tanto a parte interna de seu olho quanto a externa.
A tecnologia guiada por frente de onda mede como a luz viaja dentro de seu olho e cria o que você vê, detalhando as imperfeições de sua visão. Ela mapeia toda a via óptica dentro do olho.
Além disso, a superfície externa de sua córnea é capturada escaneando a parte externa de seu olho, medindo cada pequena variação na curvatura e na elevação.
Usando esse mapa ocular personalizado da parte tanto interna quanto externa do olho, seu oftalmologista identifica as imperfeições ópticas que estão afetando a qualidade de sua visão para serem corrigidas durante o procedimento iLASIK™.
Como parte de seu mapa ocular personalizado, seu oftalmologista também avalia:
Procedimento
Usando seu plano personalizado do procedimento, criado pelo sistema iDESIGN™ Refractive Studio, o procedimento iLASIK™ é capaz de corrigir sua visão em menos de 5 minutos, se você estiver fazendo ambos os olhos. No total, você deve ficar no consultório do cirurgião por cerca de uma hora.
Você não pode ir para casa dirigindo após o procedimento, pois sua visão estará embaçada. Se tiver recebido um sedativo, você pode ficar um pouco sonolento.
Quando chegar em casa, a melhor maneira de começar a cicatrização é tirar um cochilo ou descansar e usar colírio recomendado para manter seus olhos umedecidos, saudáveis e confortáveis. É comum que a cicatrização total leve três meses ou mais. Pergunte a seu cirurgião de LASIK sobre tempo de recuperação.
Ninguém no mundo passará pelo mesmo procedimento. Uma vez terminado o procedimento, você notará a diferença imediatamente.
Durante o estágio de preparação, o sistema iDESIGN™ Refractive Studio utiliza um laser ultrarrápido para preparar sua córnea para tratamento, que é uma etapa importante no procedimento geral.
Incrivelmente, o procedimento iLASIK™ real leva apenas cerca de 20 minutos e você estará acordado o tempo todo. Ao chegar para seu horário marcado, seu cirurgião pode lhe dar uma medicação para ajudar a relaxar, assim como um colírio anestésico para deixá-lo confortável.
Não se preocupe em evitar piscar durante o procedimento. Será utilizado um pequeno dispositivo para manter suas pálpebras abertas. Enquanto o laser está ativo, um “rastreador ocular” automatizado monitora a posição de seu olho e compensa qualquer pequeno movimento involuntário do olho para fornecer tratamento direcionado.
O procedimento utiliza um laser ultrarrápido para criar um flap (pequeno corte) fino personalizado que é delicadamente dobrado para trás para preparar sua córnea para tratamento.
É utilizado um laser ultra preciso para remodelar sua córnea delicadamente até a curvatura desejada com base nas informações digitais do mapa ocular personalizado obtido com o sistema iDESIGN™ Refractive Studio.
Com base nas informações digitais de seu mapa ocular personalizado, é utilizado um laser ultra preciso para remodelar sua córnea delicadamente até a curvatura desejada. Enquanto o laser está ativo, um “rastreador ocular” automatizado monitora a posição de seu olho e compensa qualquer pequeno movimento involuntário do olho para fornecer tratamento direcionado
Uma hora após o procedimento iLASIK™, você começará a enxergar nitidamente.
Selecione um número com base em sua acuidade visual atual e compare com os resultados em potencial pós-procedimento.
Pós-tratamento
Seis meses após o procedimento, 323 pacientes míopes de um estudo clínico relataram melhoras significativas em todas as medidas de qualidade visual*:
Imagine passar o dia sem o incômodo de óculos ou lentes de contato.** Noventa e quatro por cento dos pacientes veem 20/20 ou melhor† seis meses após a correção visual a laser. Antes que perceba, você estará de volta à sua rotina diária normal.
*FDA P930016 suplementos 044, 045 & 048.
**Algumas atividades podem exigir óculos.
†Com base em estudos clínicos.
É possível apresentar problemas como olhos secos ou ofuscamento após qualquer tipo de procedimento refrativo corneano. O iLASIK™ não pode estancar o envelhecimento de seus olhos ou a possível necessidade de óculos de leitura. Algumas atividades podem exigir óculos.
Agora que sua visão foi aprimorada pelo iLASIK™, você deve querer saber como manter sua saúde ocular e proteger sua visão.
Você não pode ir para casa dirigindo após o procedimento, pois sua visão estará embaçada. Se tiver recebido um sedativo, você pode ficar um pouco sonolento.
Quando chegar em casa, a melhor maneira de começar a cicatrização é tirar um cochilo ou descansar e usar colírio recomendado.
É normal sentir dor moderada e desconforto por até três dias.
Algumas pessoas relatam sentir algo como um cílio “dentro” do olho. À medida que a córnea cicatriza, pode ser que você experimente visão turva, coceira, olhos secos ou lacrimejantes e sensibilidade à luz. Esses sintomas devem diminuir com o tempo.
Será colocada uma proteção (tapa-olho) sobre seus olhos para ajudar a evitar que você esfregue, toque ou bata seus olhos. Nos dias seguintes ao seu procedimento, sempre use óculos escuros para proteger seus olhos do sol e reduzir o ofuscamento. É vital manter seus olhos limpos e hidratados para otimizar sua taxa de recuperação, mas lembre-se que é comum que a cicatrização total demore três meses ou mais.
Em geral, sua primeira visita de acompanhamento será aproximadamente 24 horas após o procedimento. Mesmo se sua visão parecer nítida, peça a alguém que o leve a esta visita. Seu médico lhe dirá quando for seguro dirigir novamente e quando você poderá retomar outras atividades como a maioria dos exercícios. Lembre-se de que são absolutamente necessários exames oftalmológicos completos de rotina para manter a saúde de seus olhos.
Se você sentir desconforto significativo após seu procedimento iLASIK™, especialmente se piorar com o tempo, entre em contato com seu oftalmologista para mais instruções.
Foi demonstrado que o olho seco causado pela Disfunção da Glândula de Meibomius (DGM) pode levar à visão insatisfatória e afetar os resultados gerais da cirurgia de catarata.1 Os sintomas de olho seco causado pela DGM, se não tratados, tendem a piorar com os procedimentos cirúrgicos.
A boa notícia é que o tratamento com TearScience™ LipiFlow™ pode ajudar a otimizar a superfície ocular ao estabilizar o filme lacrimal antes da cirurgia.2 Na verdade, em um estudo recente, pacientes tratados com TearScience™ LipiFlow™ apresentaram uma redução duas vezes maior dos sintomas de olho seco 3 meses após a cirurgia.2
1. Starr CE, Gupta PK, Farid M, et al. An algorithm for the preoperative diagnosis and treatment of ocular surface disorders. J Cataract Refract Surg. 2019 May;45(5): 669-684.
2. Data on file, 2018 (NCT01808560). Pilot study for treatment of meibomian gland dysfunction (MGD) prior to cataract surgery. Accessed from https://clinicaltrials.gov/show/NCT1808560.
2024PP04126
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